Celyad publie son rapport d’activités pour le 1er trimestre 2017
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Consolidation de la baisse après AK avec tentative de rebonds, puis reprise baissière en vue...
On vient d'effectuer une Ak réservée du plus bel effet à la baisse sur les cours.
Selon moi, on reste en pleine spirale baissière, sur les bases actuelles, on devrait latéraliser en tentant un rebonds, pour aller en direction de la médiane d'Andrew. Arrivé là, on échouera dans la larélisation et on retournera en direction de la dent intermédiaire, ce qui nous donne en gros une hypothèse de cours divisée par 2 à moyen terme sous 5,00 euros.
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Message complété le 16/09/2019 11:54:19 par son auteur.
Possible remontée tenporaire pour aller combler le Gap de l'AK
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Actualité publiée le 22/05/18 14:08
Invest Securities maintient sa recommandation sur Celyad à 'achat' avec un ajustement de son objectif de cours de 32 à 36 euros, actualisant son modèle en intégrant le placement privé de 40,1 millions d'euros réalisé en fin de semaine dernière.
'Cette opération vient renforcer la trésorerie du groupe qui présentait un niveau de 25 millions d'euros fin du premier trimestre pour une consommation estimée autour des neuf millions d'euros par trimestre', note l'analyste en charge du dossier.
Outre cette consolidation de la trésorerie en amont de 2019, le bureau d'études ajoute qu'alors que les données préliminaires de l'essai THINK soulevaient des interrogations, le premier retour de LINK et SHRINK semble rassurant.
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c'est pas brillant comme perspectives... Mais vu les comptes sont quasi nuls, mis à part des dépenses d'investissement, faut pas trop s'étonner...
Risque important de matérialisation d'un ETE baissier avec la sortie dominante et imminente de la MM 200 verte.
Retour sur 20,74 hautement probable : au cours actuel, ça nous fait du -41% en potentiel baissier avec en passant le comblement du Gap haussier rose sous 30 euros...
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On se dirige à grande vitesse vers le comblement du gap et la réintégration du cartouche de consolidation comme zone de support.
Le titre est absolument monté dans le vide sans aucun fondement chiffré de chiffre d'affaire et de perspectives. à peine sortie du four, le soufflé que l'on a tenté d'étirer pour éviter le "M" baissier en formation retombe violemment.
Ce que j'avais nommé "Island Reversal" était bien un très mauvais signal qui n'avait aucun justification haussière....
Direction le gap à 29.45, puis possible et probable retour en descente sur 20.00...
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Son élan est nettement couper. On s'oriente vers une fermeture d'étranglement en point haut et on devrait enchainer une sortie par le bas.
Actuellement, les chandeliers sortent de la Kelner alors que l'on est plus en phase haussière. ça sent le réversal island baissier pour aller combler le gap vers 30.00.. Et donc la réalisation du "M" baissier.
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ça sera vraiment à suivre : mais regardez bien la Keltner Haute qui se ferme à la baisse au niveau de la cotation du jour.
Et CONTRAIREMENT à ce qu'a écrit entre-autre Cercle Finance, je note que "Selon les termes du contrat, Celyad recevra un paiement initial et pourra recevoir des paiements utlérieurs basés sur les développements cliniques, réglementaires et commerciaux des cibles développées par Novartis. En cas de succès de toutes ces étapes clés, Celyad pourra recevoir un montant total de 96 millions USD, en ce compris le paiement initial. Celyad percevra en outre des royalties à un chiffre sur les ventes réalisées sur les deux cibles et produits associés. Novartis a l’option d’étendre cet accord à d’autres cibles et/ou de négocier les termes d’une conversion éventuelle de sa licence en une licence exclusive. Celyad conserve pour sa part le droit d’octroyer d’autres licences à des tierces parties actives dans le développement de cellules CAR-T allogéniques. "
https://www.abcbourse.com/marches/celyad-publie-son-rapport-dactivites-pour-le-1er-trimestre%c2%a02017_398714_CYADg
Les actifs nets 2017 sont estimés à 11.00 par action. Le ratio cours / actif nets est donc actuellement de 3.38 pour 2017 et de 5.28 pour 2018. ça fait une valorisation très élevé pour des choses qui sont susceptibles de ne pas se réaliser et d'être étalées dans le temps.
Avec 9 520 853 titres, 96 M USD font 86,486 Md'e (parité à 1.11 $), soit 9,08 euros de CA potentiel par action. L'emballement haussier reste selon moi très surdimensionné...
L'entreprise est actuellement capitalisé 355 M€ pour actuellement un seul produit devrait entrer en phase III, ça reste survalorisé...
Concernant la PNPA (Perte nette par action), on a obtenu -2,53 pour 2016 et on prévoit -3,79 pour 2017 et -3,13 pour 2018.
Attention donc car en cas d'achèvement de "M" baissier, on sera alors en position de bulltrap...
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Bon, c'est pas joyeux cette histoire.
Voici mon avis à la demande de Bourse031...
On a tenter de remonter après un gros ETE baissier, et on vient de réaliser un Triple top baissier (cercles rouges), c'est donc baissier et devrait rester encore très loin des 50 euros...
Vu que potentiellement, il pourrait ne plus y avoir de trésorerie en 2019...
La bande de Keltner basse reste ouverte : elle attend que l'on redescende du perchoir. Le RSI est en surchauffe, c'est la 3 ème fois et toutes fois, çà finit mal : regardez la courbe pour voir.... Un retour en direction de 19.65 est à envisager...
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Regulatory News:
Celyad (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD) (Euronext Bruxelles et Paris et NASDAQ : CYAD), société biopharmaceutique belge leader dans le développement de thérapies cellulaires, publie aujourd’hui son rapport sur les développements cliniques et opérationnels importants du premier trimestre 2017 clôturé le 31 mars 2017.
FAITS MARQUANTS DU PREMIER TRIMESTRE 2017 ET EVENEMENTS RECENTS
- Lancement de l’essai THINK en Belgique et aux États-Unis sur des patients souffrants de cancers hématologiques et solides
- Aucun problème de toxicité reporté à ce jour
- Confirmation de l’USPTO de l’ensemble des revendications du brevet américain de Celyad relatif aux cellules allogéniques CAR-T déficientes en TCR
- Accord de licence non exclusif signé en mai 2017 avec Novartis portant sur les brevets de Celyad relatifs aux cellules allogéniques CAR-T
Dr Christian Homsy, CEO de Celyad, commente : « Le premier trimestre 2017 a été très productif, et indicatif de ce que sera le reste de l’année. La concentration de toutes nos équipes sur le développement de notre plateforme CAR-T NKR a permis le franchissement d’étapes importantes : l’approbation de l’essai par la FDA, l’injection avec succès des premiers patients souffrant de tumeurs du sang, de la moëlle osseurse et de tumeurs solides et la démonstration de l’innocuité de notre produit CAR-T NKR-2 à la première dose testée. ».
Patrick Jeanmart, Directeur Administratif et Financierde Celyad ajoute : « La décision de l’USPTO de confirmer notre brevet relatif aux cellules allogéniques CAR-T déficientes en TCR confirme la valeur de notre portefeuille de brevets, et le récent accord de licence signé avec Novartis est une première reconnaissance de la valeur intrinsèque de cet actif. »
REVUE OPÉRATIONNELLE ET FINANCIÈRE
En janvier, l’Office américain des brevets (USPTO) a décidé, pour la troisième fois, de confirmer le brevet américain n°9.181.527 de Celyad relatif aux cellules T primaires humaines allogéniques qui sont développées pour être TCR-déficientes et exprimer un récepteur antigénique chimérique (CAR). En mars, l’USPTO a rejeté une autre requête de réexamen sur le même brevet. L’ensemble des revendications de ce brevet de Celyad reste donc valable et exécutoire.
Sur le plan opérationnel, la société a enregistré d’importants progrès dans l’essai clinique THINK qui se compose de deux groupes : un groupe « tumeurs solides » (cancer du colon, du pancréas, de l’ovaire, du sein triple négatif et de la vessie) et un groupe « tumeurs liquides », visant la leucémie myéloïde aiguë (AML) et le myélome multiple (MM). Tous les patients de la première dose (3x108) du groupe « tumeurs solides » de l’essai ont été injectés avec succès et aucun problème de toxicité n’a été rapporté à ce jour. La première cohorte est composée de deux patients souffrant de cancer du colon et d’un patient souffrant du cancer du pancréas. Dans le groupe de « tumeurs liquides », le premier patient AML a été injecté et deux patients MM ont été recrutés.
Avec l’approbation reçue de la Food and Drug Administration (FDA) en mars, l’essai THINK est désormais mondial et recrute des patients tant en Belgique qu’aux États-Unis. Aux États-Unis, le recrutement de patients est envisagé dans trois centres cliniques, dont deux formés et approuvés (Rosewell Park (NY) et University of Pittsburgh Medical Centre (PA)).
Celyad a clôturé le trimestre avec une trésorerie de 72,4 millions d’euros. La consommation de trésorerie pour le premier trimestre de 2017 s’est élevée à 10,2 millions d’euros, en ligne avec les prévisions. La société confirme que cette trésorerie couvrira les dépenses opérationnelles ainsi que les besoins de financement pour toutes nos activités, et ce, jusqu’à la mi-2019.
ÉVÉNEMENTS POSTERIEURS À LA CLÔTURE DU TRIMESTRE
Le 28 avril, Celyad a annoncé l’injection du premier patient de la seconde dose (1X109) dans le groupe « tumeurs solides » de son essai THINK. Cette première patiente atteinte d’un cancer de l’ovaire a été injectée avec succès au Roswell Park Cancer Institute (Buffalo, New York).
Le 2 mai, Celyad a annoncé la signature d’un contrat de licence non exclusive avec Novartis sur les brevets de Celyad relatifs aux cellules allogéniques CAR-T. Ce contrat de licence porte sur deux cibles en cours de développement chez Novartis. Le contrat comprend les droits de propriété intellectuelle de Celyad couverts par le brevet américain n°9.181.527 relatif aux lymphocytes T primaires humains exprimant un récepteur antigène chimérique (CAR) et modifiés pour être déficients en récepteurs de lymphocytes T (TCR) et exprimer un récepteur antigénique chimérique (CAR).
Selon les termes du contrat, Celyad recevra un paiement initial et pourra recevoir des paiements utlérieurs basés sur les développements cliniques, réglementaires et commerciaux des cibles développées par Novartis. En cas de succès de toutes ces étapes clés, Celyad pourra recevoir un montant total de 96 millions USD, en ce compris le paiement initial. Celyad percevra en outre des royalties à un chiffre sur les ventes réalisées sur les deux cibles et produits associés. Novartis a l’option d’étendre cet accord à d’autres cibles et/ou de négocier les termes d’une conversion éventuelle de sa licence en une licence exclusive. Celyad conserve pour sa part le droit d’octroyer d’autres licences à des tierces parties actives dans le développement de cellules CAR-T allogéniques.
Celyad ne sera pas impliqué dans le développement des cellules CAR-T de Novartis. Celyad continuera à se concentrer sur le développement de son portefeuille de CAR-T, en ce compris les cellules CAR-T NKR-2 allogéniques en Europe et aux USA, ainsi qu’avec son partenaire ONO Pharmaceuticals au Japon, Taiwan et en Corée.
Le 11 mai, Celyad a annoncé que la FDA avait octroyé une désignation Fast Track pour sa thérapie C-Cure®. Celyad entend tirer parti de cette désignation pour accélérer la recherche d’un partenaire stratégique. La FDA a accordé le label Fast Track pour la réduction de la mortalité, du nombre d’hospitalisations et pour l’amélioration de la qualité de vie des patients souffrant d’insuffisance cardiaque chronique consécutive à une cardiomyopathie ischémique, avec un volume télédiastolique du ventricule gauche (Left Ventricular End Diastolic Volume – LVEDV) compris entre 200 et 370 ml.
***FIN***
À propos de Celyad
Celyad est une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires. La Société utilise son expertise en développement cellulaire pour cibler le cancer. La plateforme NKR-T de Celyad se base sur des Lymphocytes T que l’on modifie afin de les pousser à exprimer un Récepteur de Cellules Tueuses Naturelles (NK). Cette technologie offre un potentiel thérapeutique très large, tant dans les tumeurs solides que sanguines. CAR-T NKR-2 est le produit candidat le plus avancé de Celyad en oncologie. Cette thérapie a fait l’objet d’une première étude clinique de Phase I visant à évaluer la sécurité du produit chez des patients souffrant de deux types de cancer du sang, la Leucémie Myéloïde Aigüe (LMA) ou de Myélome Multiple (MM), Cette étude s’est terminée avec succès en septembre 2016. Celyad a été fondée en 2007. La Société est basée à Mont-Saint-Guibert, en Belgique, et à Boston, aux Etats-Unis. Les actions de Celyad sont cotées sur Euronext Bruxelles et Euronext Paris sous le symbole CYAD. Les ADS sont cotés sur le NASDAQ Global Select Market sous le symbole « CYAD ».
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Déclarations prévisionnelles
En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle, le présent communiqué présente des déclarations prévisionnelles, incluant des déclarations au sujet de la sécurité et de la faisabilité potentielles de la thérapie cellulaire CAR-T NKR-2 et du potentiel clinique, en général, de la plateforme technologique de la Société ainsi que le calendrier de futurs essais cliniques, qui expriment les attentes et projections de la Société pour l’avenir et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents de ceux présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles. Ces déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la lumière de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents des prévisions, ceci incluant les risques liés à la conduite d’essais cliniques : le risque que la sécurité, la bioactivité, la faisabilité et/ou l’efficacité démontrées dans les études cliniques précoces ou précliniques ne soient pas répétées dans les études suivantes ; les risques associés au dépôt dans les temps et agrément de tous dossiers d’autorisation administrative, lancement et achèvement satisfaisants d’études cliniques, dont les études cliniques de Phase I sur programme CAR-T NKR-2, résultats cliniques complémentaires validant le recours aux cellules souches autologues adultes pour le traitement de l’insuffisance cardiaque ischémique et la thérapie cellulaire autologue CAR-T afin de traiter les maladies cancéreuses, conformité à tous types d’exigences réglementaires et autres, et intervention d’organismes réglementaires et autres instances gouvernementales, obtention, maintien et protection de la propriété intellectuelle, capacité de la Société à se prémunir de contrefaçons en faisant prévaloir ses brevets et à défendre son portefeuille de brevets contre toute contestation de tiers, concurrence d’autres entreprises mettant au point des produits à des fins comparables, capacité de la Société à gérer ses dépenses d’exploitation, capacité de la Société à obtenir des fonds supplémentaires pour financer ses activités et établir et maintenir ses alliances commerciales stratégiques et à prendre de nouvelles initiatives commerciales. Une liste et une description plus complète de ces risques, incertitudes et autres risques potentiels peuvent être trouvés dans les rapports et soumissions déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission, et notamment dans le rapport annuel 20-F déposé à la SEC le 8 avril 2016, ainsi que dans les futurs rapports et soumissions provenant de la Société. Au vu de l’existence de ces incertitudes, il est conseillé de traiter ces déclarations prévisionnelles avec circonspection. Ces déclarations prévisionnelles sont uniquement valables au jour du présent communiqué. La Société n’est aucunement dans l’obligation de mettre à jour ces déclarations prévisionnelles dans le présent communiqué qui reflèteraient un changement de ses estimations un changement des conditions ou circonstances d’un évènement, ou cet évènement en tant que tel, et sur lesquels ces déclarations seraient basées, sous réserve d’une obligation légale ou réglementaire lui imposant de le faire.
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